2020年藥械工作總結

2020年藥械工作總結

總結是事後對某一時期、某一項目或某些工作進行回顧和分析，從而做出帶有規律性的結論，它可以促使我們思考，爲此要我們寫一份總結。那麼你知道總結如何寫嗎？下面是小編整理的2020年藥械工作總結，歡迎閱讀與收藏。

2020年藥械工作總結1

20xx年，我縣藥械監管工作在局領導安排下，在同志們的支持下，緊密結合實際，全面開展了對藥品經營企業實施GSP跟蹤，換髮證，再認證現場檢查。對縣直醫療機構規範藥房進行逐一複檢，保證了藥品質量，保障了廣大羣衆用藥安全。現將具體工作總結如下：

一、規範審批，嚴格把好准入關

受市局委託辦理《藥品經營企業許可證》的換證、再認證資料受理、現場驗收及認證。資料受理中均安法定程序嚴格審覈，驗收過程中堅持達不到開辦驗收標準的堅決不予上報，關鍵條件在實際中得不到落實的堅決不上報。20xx年，我局配合市局進行藥品經營企業開辦驗收12家，換證驗收23家，再認證25家。

二、加大力度，切實加強日常監管。

按照年初市局工作會議精神，結合本縣實際，制訂了藥械經營企業日常監督檢查計劃，有計劃、有針對性、有側重地開展了藥械經營企業及醫療機構的日常監督檢查。建立企業日常工作聯繫制度，隨時瞭解企業經營情況、人員變更情況等。全年共檢查藥械經營企業68家，重點檢查內容：

（1）《藥品經營許可證》、《GSP認證證書》換證、再認證及許可登記事項變更情況；

（2）《藥品經營質量管理規範》制度、資料、措施實施執行情況；

（3）縣城以上企業藥品GSP管理系統運行情況；

（4）藥品購進渠道及資質審覈管理情況；

（5）藥品分類及標識、處方藥銷售管理、店容店貌、門牌等；

（6）藥品儲存管理情況；

（7）質量管理人員在職在崗情況；

（8）覈查是否存在出租出借《藥品經營許可證》、出租出借櫃檯及超範圍經營等違法行爲。通過對我縣68家藥品經營企業進行了現場監督檢查，有2家現場驗收不合格，擬申報收回《藥品經營許可證》。對3家縣直醫療機構進行了“規範藥房”複檢，均達到“規範藥房”標準。本次檢查把外科、檢驗科、的藥械作爲重點，認真審查供方提供的資質證明和產品註冊證。宣傳藥械不良事件監測的知識。

三、廉潔作風方面

今年，堅持勤儉節約，端正工作態度，改進工作作風，沒有發生利用工作之便徇私舞弊的現象。在工作中，對前來辦事的羣衆，以禮待人，熱情服務，避免發生“四難”現象。

四、存在問題

回顧一年來的工作，雖然我們按要求完成了領導佈置的各項指標性的任務，但也存在很大的問題：

一是個別工作業務不精；

二是沒有好的學習習慣。

2020年藥械工作總結2

一、重點工作進展情況

（一）、建立健全藥品安全監管責任體系，構建安全用藥環境。 建立健全“地方政府負總責，監管部門各負其責”的藥品安全責任體系。逐步完善縣、鎮、村爲一體的藥品安全監管責任體系。我局與各鎮食品藥品監管所簽訂了《20xx年藥品安全監管目標責任書》；召開了藥品經營企業、相關衛生院藥品安全工作會議，落實 “企業爲第一責任人”的責任意識。各監督所將監管責任落實到股室、到崗位、到個人並建立了信息員、協管員制度，夯實了責任，實現了層層監管、層層落實的藥品安全網格化監管體系。

（二）、加強藥品流通監管，促進藥品流通市場的根本好轉。 今年以來，我們採取專項檢查和日常監督檢查相結合的工作方法，堅決查處各類違法違規行爲，共出動藥品監督執法人員370人次，監督檢查涉藥單位500餘家次，重點檢查省、市局通報的鉻超標膠囊劑產品以及有關違規廣告產品。同時結合省局“藥械打假除黑專項行動”活動檢查無證生產、經銷藥械的行爲；走票、過票、掛靠經銷藥械的行爲；超範圍、超方式經銷藥械的違法行爲；違規儲存運輸藥械的行爲等。在檢查中發現有一家衛生室庫房中隨地堆放的中藥，並自制成大量的中藥製劑銷售使用，發現問題後立即立案調查並加大了處罰力度。

通過日常監督、專項檢查和發現問題及時進行責令整改等多種措施，我縣藥品流通市場得到了進一步的規範，企業的行業自律意識有了很大的提高。

1、開展了全縣藥械從業人員健康體檢工作。建立和完善藥械經營使用單位的健康檔案，建立廣告藥械、外地企業在大荔縣轄區銷售藥械登記審覈制度；

2、認真開展各種專項整治工作。嚴格按照國家、省市要求組織鉻超標膠囊劑產品的專項排查，組織召開了全縣經營企業、各股所專題會議落實鉻超標膠囊劑產品專項整治工作，印發了鉻超標查處工作責任追究通知落實監管責任；成立了責任追究領導小組對工作開展不力、玩忽職守的股所進行責任追究；開展了非藥品冒充藥品專項整治活動、無證經銷藥械等專項整治。配合市檢驗所完成了全年的藥械快檢工作；對非藥品類產品在標籤、說明書中宣稱具有功能主治、適應症或者明示預防疾病、治療功能或藥用療效等行爲，以及產品名稱與藥品名稱相同或相似的以及未按照要求索取檢驗報告的膠囊劑產品，一律予以暫停銷售，共查處非藥品冒充藥品六味地黃丸、氣血和膠囊、健胃消食片等6種產品；涉嫌9家企業的膠囊劑產品1000餘盒；

3、做好企業誠信數據和日常監管資料收集工作。建立完善監督檢查檔案和企業誠信檔案，提高企業的誠信自律意識；

4、嚴格換證、再認證和變更工作。按照《渭南市藥械經營企業驗收標準》完成了4家新開辦藥店的擬辦驗收，14家醫療器械經營企業的換證工作；9家藥店的GSP認證工作；3家藥店的變更工作以及隱形眼鏡操作人員培訓工作。

5、加強“三統一”基本藥物質量監管提高基本藥物的配送率，要求“三統一”配送企業擴建庫房、增加基本藥物的儲存量保證基本藥物的供應並按照要求做好庫房驗收。

（三）、加強藥品使用監管，推動醫療機構藥械管理水平的進一步提高。

1、開展藥械質量安全專項整治。按照縣局的工作安排各所積極開展轄區內醫療機構藥械安全整治活動，積極排查問題產品，有重大問題能夠及時與縣局溝通協調處理。

2、加強藥品不良反應監測工作，完善監測網絡，擴大在線呈報單位覆蓋面,提高藥品不良反應的報告數量和質量。我局與衛生局聯合下發《關於進一步加強藥品不良事件監測的通知》落實責任，截止目前上報藥品不良反應報表108份。

5、加強特殊藥品監管，嚴格落實特殊藥品的“五專”管理，確保特殊藥品管理規範，用藥安全。

二、存在的問題

1、醫藥產業基礎比較薄弱。我縣醫藥產業整體規模小，企業管理總體水平較低，城市藥品經營企業68%實行GSP軟件系統

管理，但運轉不正常。

2、 “三統一”政策的有關弊端以及從藥人員的認識不到位導致配送率滯後。

三、工作打算

1、繼續加大市場監管工作力度，進一步加大規範藥械生產、經營、使用行爲，爲全縣人民創建一個安全可靠用藥環境；

2、着力查處重點案件，特別是對涉嫌生產、經營、使用假劣藥械的案件，要堅持查深查透，一查到底；

3、深入開展各種專項檢查，加大對無證流動藥販和無證經營藥械行爲的監督打擊，特別是對農村無證經營使用藥品和醫療器械行爲的打擊；

4、協同工商、廣電等有關部門，加強對藥械廣告的監管。

5、加強參合醫療機構監管，規範進貨渠道確保“三統一” 政策落到實處。

2020年藥械工作總結3

一．藥械科各藥房是直接面對病人的窗口，每天的服務對象是上百名病人。

如何方便病人，改善服務態度和提高服務質量，是我院領導一直關心的事，我們將進一步對藥房加強管理。首先加強人員素質教育，通過一系列措施，如完善工作流程，合理擺佈藥物，配備工作能力強的.同志守窗口發藥等，積極調動職工積極性，齊心協力、克服困難，按照放心藥房標準，嚴格要求，並將設立科主任巡查制度，不定期對藥房工作進行巡查和督導，發現問題及時解決糾正，結合工作實際積極改善窗口服務態度、開展合理用藥指導、用藥諮詢等業務。

二．進一步加強業務學習。20xx年我們要把業務學習列爲重中之重。首先科室要合理安排，規定學習內容，安排代課老師，定期考覈學習結果。針對底子薄、基礎知識差的特點，我們準備做一下安排：1.對我院所經營藥品的名稱開展學習記憶，定期進行考覈，並將考覈結果與創選評和當月效益工資掛鉤，或者與個人分配係數掛鉤以促進學習積極性。2.開展網上學習，積極創造條件，科室將拿出一些資金註冊國家職業藥師輔導講座，集中學習有關藥學理論。通過學習使大家的理論水平有所提高。3.積極參加院上組織的業務學習，在條件允許的情況下，可派出人員參加省一級藥學會組織的短期學習班等，4增加新知識的學習。積極開展抗生素應用、臨牀合理用藥、激素應用管理、老年人用藥、兒童用藥等臨牀用藥知識的學習。通過學習更新知識，，培養出一些業務骨幹，帶動全科人員的學習。5.如條件具備的情況下，可派出一到兩名業務能力強、基礎知識好的同志參加臨牀藥學培訓班，以促進我院臨牀藥學工作的開展

三．繼續完善制度，促進科室管理。20xx年我們要開展制度化管理，

根據科室管理制度我們將制定出藥械科管理細則，使制度細化、條塊化、班次化。

四．注重人才培養，提高藥械科人員素質。隨着現代醫學的發展，藥械科的

工作由簡單到複雜，面臨的學科不斷擴大，這就要求我們藥械科人員不斷學習，更新知識。我科現工作人員參差不齊，工作人員培訓工作是一項重要任務，依據藥械科各級人員崗位責任，認真組織落實，嚴格進行考覈。只有抓好人員培訓工作，提高全體工作人員業務素質和技術水平才能更好的完成各項實際工作，確保藥械科各項制度的落實。

同志們，回顧總結即將過去的一年，計劃展望未來一年，我們信心百倍，我們要面對醫療改革的挑戰與機遇，爲科室發展獻計獻策，我們一定要積極創新工作思路，齊心協力，共同努力，爲我院的藥學事業的發展做出新的更大的貢獻

2020年藥械工作總結4

時光流逝，轉眼已到20xx年年底。回味這一年的工作，簡單總結爲"無大過、無創新".下面我就詳細例舉一二，並對來年工作進行計劃。

一、本年度工作總結：

1.上級主管部門檢查：在院領導與兄弟科室的關心、支持下，在科室成員的齊心協力共同努力下，20xx年度藥事質控檢查順利通過。檢查中發現的問題如"精麻藥品處方未編流水號、高危藥品標識不夠規範，還有抗菌藥物濫用，對能自行解決的已進行了整改，對不能自行解決的問題也進行了書面彙報。

2.工作制度執行：與藥械有關的制度如"藥事管理委員會職責、處方點評管理、醫學專用藥品管理制度"等，執行都的都較表淺，爲適應新形式都應提升。

3.工作差錯：差錯包括"計劃差錯、發藥差錯、記錄差錯"等，雖然差錯記錄本未記錄任何差錯，但我相信肯定不是真的就沒有差錯。()滯銷藥品未及時發現處理、滯銷藥品不能處理未及時上報、處方藥品A錯發成B、處方不合理未及時干預、處方未按要求分類裝訂、中藥飲片未按規範養護等等。

4.藥械供應：藥劑科作爲二級科室，同樣以患者爲中心服務於臨牀科室，基本保障了科室需要；但基於各種因素，未主動給臨牀推薦新的品種（患者需求臨時購進除外）。總的來說，我科未良好的履行職責和義務。

5.供應商管理：20xx年供應商藥品類：浙江英特藥業、華東醫藥新特藥、浙江上藥新欣醫藥、浙江華通醫藥、九州通杭州醫藥公司、浙江福臨門醫藥、浙江豪德雷醫藥爲主；中藥飲片有蕭山醫藥中藥分公司、杭州本草中藥（新增單位）；器械耗材類有上海宏昌生物生技、江西邁騰實業（單位名稱更換，經營者不變）、河南亞都、河南省人立（經營者爲頓俊堂，原河南亞都停止供應）、杭州樂通、宜春大德貿易（新增，經營三類高危器械未提供資質證明）。上述供方中上海宏昌生物超範圍經營（無資質經營藥品類試劑）；江西邁騰、河南省人立均爲兼職經營；杭州樂通、宜春大德貿易各方手續應及時和規範（重點監督對象）。

6.科室外聲音：主要反饋的問題是"又缺貨了！"、"廠家或規格又換了！"、"某藥品價格（售價）比別的地方貴多少".

二、新實施藥械主要法規：

醫療器械監督管理條例（國務院令第650號）：已經20xx年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，現將修訂後的《醫療器械監督管理條例》公佈，自20xx年6月1日起施行。

三、來年工作計劃與目標

在今年下半年我參加過幾次藥監局組織的培訓，總結起來主要內容就是"供方資質的審覈、藥械的驗收注意事項、藥械不良反應或事件監測與上報、抗菌藥物管理".可以看出主管部門20xx年的管理重點，因此，我們也必須將這些列入計劃重點管理。具體如下：

1.重新審覈各供應商資質，以經營藥品類、第三類醫療器械的供應商爲重點審覈對象；對風險供應商及時向主管領導彙報，給出評價與處理意見。

2.加強、醫學專用藥品管理：定期組織相關管理人員對全院精麻藥品購進、保管、使用等環節進行監督檢查；定期對相關人員進行相關法律法規、道德、專業技能進行培訓。

3.加強對抗菌藥物使用管理：根據浙江省藥物監測結果、抗菌藥物目錄、我院抗菌藥物管理制度及時調整我院抗菌藥物目錄；及時通報抗菌藥物使用情況；

4.加強處方點評：根據醫院處方點評規範每月抽取門診西藥、中藥處方各100份進行點評，對點評結果進行通報。

5.加強科室成員之間、科室與科室之間的溝通，避免工作分歧影響整體團體而影響工作。

計劃只是一部份，並不能安排所有活動。我希望在20xx年這個新起點，我們能做好的更好，醫院做的更大。

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在醫院院領導的正確領導下，藥械科全體員工樹立“以病人爲中心，全心全意爲人民服務”的指導思想，端正服務態度，將藥械科的每項工作有條不紊的逐項開展，現將此階段工作總結如下：

1、以創建二級醫院爲契機，用醫院評審標準來帶動科室各項工作，進一步規範科室各類人員職責，逐步創建和完善二級醫院藥劑科構架。

2、加強科室的管理，定期組織科室人員培訓學習，提高窗口服務技能和態度。

3、加強醫院藥事管理，定期組織召開藥事管理與藥物治療學委員會會議，對醫院各科室用藥情況進行通報，指導醫院各科室合理用藥。從而杜絕一切藥源性事故的發生，以確保醫院臨牀用藥的合理性、安全性。

4、積極貫徹執行《處方管理辦法》，進一步完善門診處方的點評工作，及時發現、糾正醫生不合理用藥現象。

積極參與衛計局組織的處方點評，對點評中存在的問題及時改正。每月對院內處方進行點評，及時指出不合理處方，並與相關醫生進行溝通，提高醫院處方質量。

5、通過制定各科室藥物不良反應信息收集量化指標，

落實我院藥物不良反應信息上報和與監測管理方面工作。本季度已完成2例藥品不良反應上報工作。

6、繼續做好國家基本藥物制度在我院的實施工作，組織落實基藥網上採購及陽光積分申報，嚴格執行藥品零差率銷售。本季度基藥網上採購及陽光積分均達到相關要求。

7、按照《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》要求，繼續組織開展醫院抗菌藥物使用相關管理工作，開展醫院抗菌藥物醫囑點評工作，逐步提高我院醫師合理使用抗菌藥物水平，降低醫院門診及住院患者抗菌藥物使用百分率。將抗菌藥物使用指標控制在規定範圍內。

8、及時瞭解各科藥品、器材需要動態，瞭解藥品、器材使用後的反饋信息，及時採購儲備相關藥品和器材，保證了臨牀科室藥品、器材的及時供應。

2020年藥械工作總結6

20xx年，我院實施基本藥物制度，認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》等有關法律法規，在院領導的關心和分管院長的直接領導下，在有關職能部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫院的工作重點和要求，全股職工以團結協作、求真務實的精神狀態，開拓創新，紮實工作，醫院藥械工作取得了明顯改善。現將藥械半年來的工作情況總結如下：

1、根據《國家基本藥物目錄》、《藥品採購供應質量管理規範》，結合我院的用藥習慣和臨牀實際需要，同時在藥品供應中，注意信息，定期分析和統計各科室的用藥情況並迅速反饋，編制出合理的採購計劃，報分管院長審批後集中採購，確保臨牀用藥及時有效。

2、狠抓藥品質量，堅持藥品採購、驗收、儲存、養護等制度，堅持每月一次對藥房、藥庫在庫藥品、耗材的質量進行抽查，保證了藥品的質量。並堅持庫房及藥房藥品先進先出的基本原則。

3、做好相關數據的統計、彙總，及時完成月報表（每個月進行庫房、藥房藥品、耗材的盤點）。配合財務科完善藥佔比控制方案。

目前存在問題：六樓手術室腹腔鏡器械如抓鉗、活檢鉗等因清洗不合格，導致器械堵塞，現已寄到廠家清洗（廠家要清洗費），因手術室器械比較精緻，部分器械還是進口，爲了不影響器械的使用壽命，個人建議，立即申購一臺超聲清洗機.

20xx年工作打算：

1、實施藥物目錄，合理擬定藥品採購計劃，經院長審批後組織實施，確保臨牀及時用藥，並加強完善藥品、耗材、試劑、設備的檔案更新及證據效期管理。

2、根據臨牀需要，添置部分大型醫療設備，如搶救室的除顫儀、手術室宮腔鏡系統設備及六樓手術室超聲波清洗機等。完善新購設備的檔案管理，做好設備的維修，定期覈對、清點器械、確保帳物相符。

2020年藥械工作總結7

20xx年，局稽查隊在局黨組的帶領下，根據“以監督爲中心，監幫促相結合”的工作方針，在藥械監管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民羣衆的用藥安全有效。

目前，我縣轄區內的藥品經營單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發單位處，藥品零售店處，鄉鎮衛生院處，縣級醫院處，個體診所處，村衛生室處，其他醫療機構處。

年，局稽查隊的藥械監管工作，概括起來一句話，那就是：堅持一箇中心，做到二個明確，

20xx年，局稽查隊在局黨組的帶領下，根據“以監督爲中心，監幫促相結合”的工作方針，在藥械監管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民羣衆的用藥安全有效。

目前，我縣轄區內的藥品經營單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發單位處，藥品零售店處，鄉鎮衛生院處，縣級醫院處，個體診所處，村衛生室處，其他醫療機構處。

20xx年，局稽查隊的藥械監管工作，概括起來一句話，那就是：堅持一箇中心，做到二個明確，三個結合，把握四個着力點，堅持“五不放過”。具體講來，堅持一箇中心就是堅持以監督爲中心。二個明確就是明確工作目標，明確工作重點。今年初，結合我縣實際，局領導確定了今年的工作目標：一是藥品流通秩序明顯好轉；二是製售假劣藥品的行爲得到有效遏制；三是流通領域藥品分類管理得到全面實施；四是藥品廣告規範有序；五是農村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標的同時，進一步明確了工作重點，就是，重點整治農村用藥市場，確保農村羣衆用藥安全有效。三個結合是，專項整治與日常監督相結合，治標與治本相結合，嚴格執法與科學管理相結合。把握四個着力點，即在整頓和規範市場秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場，查處非法經營，打擊製售假劣藥品的違法犯罪活動，規範企業的經營行爲爲四個着力點。五不放過，案件沒搞清不放過，源頭和流向沒查明的不放過，製售假劣者沒依法處理的不放過，該移送司法機關沒移送的不放過，包庇縱容參與制售假劣藥品的機關工作人員未受追究的不放過。

今年以來，我們共檢查涉藥單位餘家，立案＝起，結案起，限期整改餘家，出動檢查人次人次，沒收藥械個規格品種，貨值．萬元，罰款．萬元。目前，我縣的藥品監管工作正在進一步深入進行，不斷加大監管力度，確保藥械質量，保障全縣人民羣衆的用藥安全有效，爲全縣小康社會的健康發展保駕護航。

三個結合，把握四個着力點，堅持“五不放過”。具體講來，堅持一箇中心就是堅持以監督爲中心。二個明確就是明確工作目標，明確工作重點。今年初，結合我縣實際，局領導確定了今年的工作目標：一是藥品流通秩序明顯好轉；二是製售假劣藥品的行爲得到有效遏制；三是流通領域藥品分類管理得到全面實施；四是藥品廣告規範有序；五是農村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標的同時，進一步明確了工作重點，就是，重點整治農村用藥市場，確保農村羣衆用藥安全有效。三個結合是，專項整治與日常監督相結合，治標與治本相結合，嚴格執法與科學管理相結合。把握四個着力點，即在整頓和規範市場秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場，查處非法經營，打擊製售假劣藥品的違法犯罪活動，規範企業的經營行爲爲四個着力點。五不放過，案件沒搞清不放過，源頭和流向沒查明的不放過，製售假劣者沒依法處理的不放過，該移送司法機關沒移送的不放過，包庇縱容參與制售假劣藥品的機關工作人員未受追究的不放過。

今年以來，我們共檢查涉藥單位餘家，立案x起，結案起，限期整改餘家，出動檢查人次人次，沒收藥械個規格品種，貨值。萬元，罰款。萬元。目前，我縣的藥品監管工作正在進一步深入進行，不斷加大監管力度，確保藥械質量，保障全縣人民羣衆的用藥安全有效，爲全縣小康社會的健康發展保駕護航。